Bruce Willis‘ esposa Emma Hemming Willis está se abrindo sobre como uma gagueira precoce de que sofria pode ter encoberto os sintomas iniciais de sua demência frontotemporal (DFT).
Em uma nova entrevista com Cidade e campoEmma revelou que o ícone do cinema de 69 anos teve dificuldade para falar no início de seu declínio cognitivo, mas ela inicialmente considerou isso uma recorrência da ‘gagueira severa’ com a qual ele havia lidado durante a adolescência.
Em 2022, ela e o resto da família anunciaram que ele havia sido diagnosticado com afasia e se aposentaria da atuação.
No ano seguinte a família anunciou que o ator de Pulp Fiction havia sido diagnosticado com demência frontotemporaldos quais a afasia é um sintoma comum.
“Para Bruce, tudo começou com a linguagem”, explicou a modelo de 46 anos em sua entrevista, publicada na terça-feira.
A esposa de Bruce Willis, Emma Heming Willis, está se abrindo sobre como uma gagueira precoce de que ele sofria pode ter encoberto os sintomas iniciais de sua demência frontotemporal (DFT); retratado em 2018 em Los Angeles
Em uma nova entrevista para a Town & Country, Emma revelou que o ícone do cinema de 69 anos teve dificuldade para falar no início de seu declínio cognitivo, mas ela inicialmente levou isso a uma recorrência da ‘gagueira severa’ com a qual ele havia lidado. sua adolescência
Ela disse que a infância dele foi marcada pela ‘gagueira severa’, até que um professor universitário de teatro abriu um novo mundo de oportunidades para ele.
Enquanto estudava atuação, Bruce aprendeu que a gagueira, tão proeminente em sua fala, desaparecia quase magicamente sempre que ele falava palavras que havia memorizado em um roteiro.
“Foi isso que o impulsionou a atuar”, disse Emma.
Ela acrescentou que ele continuou a lidar com a gagueira ao longo da vida, embora tenha desenvolvido a habilidade de encobri-la bem na maioria das situações.
No entanto, essa gagueira persistente tornou difícil para ela perceber que algo estava seriamente errado com as habilidades linguísticas do seu marido nos estágios iniciais do seu declínio.
“À medida que a linguagem dele começou a mudar, (parecia) era apenas parte de uma gagueira, era apenas Bruce”, ela compartilhou. ‘Nunca, em um milhão de anos, eu pensaria que seria uma forma de demência para alguém tão jovem.’
Em Bruce Willis: The Unauthorized Biography, de John Parker, de 1997, o ator Die Hard foi citado como tendo dito: ‘Eu mal conseguia falar. Levei três minutos para completar uma frase’, através do Los Angeles Times. “No entanto, quando me tornei outro personagem, numa peça, perdi a gagueira. Foi fenomenal.
Bruce foi homenageado por sua defesa em nome daqueles que vivem com gagueira na gala de 2016 do Instituto Americano de Gagueira.
“À medida que a linguagem dele começou a mudar, (parecia) era apenas parte de uma gagueira, era apenas Bruce”, ela compartilhou. ‘Nunca em um milhão de anos eu pensaria que seria uma forma de demência para alguém tão jovem’; visto com Emma (L), ex-esposa Demi Moore (segunda à direita) e filhas (L – R) Rumer, Tallulah e Scout
Willis disse anteriormente que atuar o ajudou a superar a gagueira, já que ele conseguia recitar falas memorizadas sem gaguejar. Mais tarde, ele trabalhou com fonoaudiólogos na faculdade; retratado em 2018 em Los Angeles
Ele foi acompanhado por um colega gago, o então vice-presidente Joe Biden, enquanto sua esposa Emma o homenageou na cerimônia.
Em seu discurso de agradecimento, o ator revelou que começou a apresentar gagueira por volta dos seis anos de idade e disse que ‘não tinha nenhum plano, nenhuma ajuda’ e estava ‘apenas se debatendo descontroladamente por muito tempo’, de acordo com O repórter de Hollywood.
Após sua epifania como ator, Willis trabalhou com fonoaudiólogos para suprimir ainda mais sua gagueira enquanto estudava na Montclair State University, em Nova Jersey.
Na mesma entrevista da Town & Country, Emma revelou que as duas filhas dela e de Bruce — Mabel, 12, e Evelyn, 10 — começaram a notar sinais de seu declínio cognitivo antes de ser oficialmente diagnosticado com demência.
“Nunca tentei adoçar nada para eles”, disse ela. ‘Eles cresceram com o declínio de Bruce ao longo dos anos. Não estou tentando protegê-los disso.
Segundo ela, a honestidade foi um componente essencial para ajudar as filhas a lidar com a deterioração da condição do pai.
“O que aprendi com nosso terapeuta foi que se as crianças fizerem perguntas, elas estarão prontas para saber a resposta”, ela compartilhou.
O diagnóstico de Bruce é terminal, sem esperança de recuperação ou melhora significativa, mas Emma não admitiu que hesitou em sublinhar esse fato com as filhas.
Na mesma entrevista da Town & Country, Emma revelou que as duas filhas dela e de Bruce – Mabel, 12, e Evelyn, 10 – começaram a notar sinais de declínio cognitivo antes de ele ser oficialmente diagnosticado com demência.
Emma disse que evitou falar sobre a natureza ‘terminal’ da condição de Bruce com suas filhas, mas elas ‘sabem que o papai não vai melhorar’.
‘Se pudéssemos ver que Bruce estava lutando, eu abordaria isso com as crianças para que pudessem entender, mas esta doença é crônica, progressiva e terminal. Não há cura”, disse ela. ‘Obviamente, não gosto de falar sobre o lado final disso com eles, nem eles perguntaram.’
Ela acrescentou com uma nota sombria: ‘Eles sabem que o papai não vai melhorar.’
Apesar da consciência das filhas sobre os sintomas do pai, Emma lutou para definir exatamente quando ele começou a sofrer de DFT, devido ao acúmulo sutil e gradual de sintomas.
‘Eu digo que o FTD sussurra, não grita’, disse ela, antes de explicar: ‘É difícil para mim dizer: ‘Foi aqui que Bruce terminou, e foi aqui que sua doença começou a assumir’.’
